Covid-19 : कनाडा ने अभी तक आपातकालीन उपयोग के लिए कोवैक्सिन को नहीं दी मंजूरी

Covaxin for emergency use
Covaxin for emergency use

भारत बायोटेक के उत्तरी अमेरिकी साझेदार ने हेल्थ कनाडा से आपातकालीन उपयोग की मंजूरी के लिए कोवैक्सिन को प्रस्तुत किए छह महीने से अधिक समय हो गया है, उस एजेंसी ने कहा है कि समीक्षा अभी भी “जारी” है और यह अनुमान लगाने में असमर्थ है कि इस संबंध में निर्णय कब लिया जाएगा।

कनाडा में Covaxin का सबमिशन 30 जून, 2021 को Vaccigen द्वारा किया गया था, जो भारत बायोटेक के पार्टनर, अमेरिकी कंपनी Ocugen की कनाडाई सहायक कंपनी है।

हालाँकि, इस पर कोई स्पष्टता नहीं है कि कब, और अगर, नियामक कनाडा में उपयोग के लिए कोविड -19 वैक्सीन को मंजूरी देंगे। गुरुवार को एक ट्वीट में, एजेंसी ने कहा, “स्वास्थ्य कनाडा द्वारा सभी आवश्यक सूचनाओं का पूरी तरह से मूल्यांकन करने के बाद एक निर्णय लिया जाएगा। चूंकि समीक्षा अभी भी चल रही है, यह अनुमान लगाना संभव नहीं है कि नियामक निर्णय कब किया जाएगा।”

हेल्थ कनाडा ने कहा कि वह एक स्वतंत्र प्रक्रिया के माध्यम से वैक्सीन अनुप्रयोगों की समीक्षा करता है और “वैज्ञानिक कठोरता और चिकित्सा साक्ष्य” के आधार पर उत्पादों को अधिकृत करता है।

उन्होंने कहा “स्वास्थ्य कनाडा की समीक्षा के पूरा होने का समय कई कारकों पर निर्भर करता है, जिसमें अतिरिक्त डेटा की आवश्यकता, प्रायोजक के साथ चर्चा, और सुरक्षा जानकारी के अपडेट के लिए आवश्यकताएं शामिल हैं, लेकिन इन्हीं तक सीमित नहीं है।”

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WHO ने कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया था

नवंबर 2021 में विश्व स्वास्थ्य संगठन (WHO) द्वारा कोवैक्सिन को आपातकालीन उपयोग के लिए अनुमोदित किया गया था। यह कनाडा में यात्रा उद्देश्यों के लिए मान्यता प्राप्त है, क्योंकि 30 नवंबर को देश ने कोवाक्सिन की दो खुराक वाले लोगों को पूरी तरह से टीकाकरण के रूप में स्वीकार करना शुरू कर दिया था।

इस समय, केवल दो टीके, जो फाइजर और मॉडर्न द्वारा निर्मित हैं, कनाडा में प्रशासन के लिए उपलब्ध हैं, और इन दोनों ने अब तक दिए गए अधिकांश जैब्स के लिए जिम्मेदार हैं, जिनमें बूस्टर भी शामिल हैं, जो कुल 72 मिलियन में से लगभग 66 मिलियन के लिए जिम्मेदार हैं।

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सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया

अन्य स्वीकृत टीकों का सीमित उपयोग किया गया है, जिसमें एस्ट्राजेनेका और सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित इसके संस्करण कोविशील्ड और जॉनसन एंड जॉनसन के टीके शामिल हैं।

इस बीच, हेल्थ कनाडा ने यह भी कहा कि वह “प्राथमिकता के आधार पर” एक कोविड -19 एंटीवायरल उपचार पर फाइजर से एक सबमिशन की समीक्षा कर रहा था, जिसके लिए सबमिशन पिछले महीने प्राप्त हुआ था। समाचार एजेंसी कैनेडियन प्रेस ने हेल्थ कनाडा की मुख्य चिकित्सा सलाहकार डॉ सुप्रिया शर्मा का हवाला देते हुए कहा कि दवा के लिए प्राधिकरण का निर्णय दस दिनों के भीतर लिया जाएगा।

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