केंद्रीय औषधि मानक नियंत्रण संगठन (सीडीएससीओ) ने अपनी हालिया मासिक रिपोर्ट में पेरासिटामोल, पैन डी और कैल्शियम सप्लीमेंट सहित 50 से अधिक दवाओं को ‘मानक गुणवत्ता वाली नहीं’ घोषित किया है, जिससे उनके उपयोग के संबंध में सुरक्षा चिंताएं बढ़ गई हैं। अपनी अगस्त 2024 की रिपोर्ट में केंद्रीय दवा नियामक ने पेरासिटामोल, विटामिन डी और कैल्शियम की खुराक, उच्च रक्तचाप की दवाएं और कुछ मधुमेह विरोधी गोलियों को “मानक गुणवत्ता के नहीं (एनएसक्यू अलर्ट)” श्रेणी के तहत पहचाना। एनएसक्यू अलर्ट राज्य औषधि अधिकारियों द्वारा किए गए यादृच्छिक मासिक नमूने से उत्पन्न होते हैं।
गुणवत्ता जांच में विफल रहने वाली दवाओं में विटामिन सी और डी3 टैबलेट, शेल्कल, विटामिन बी कॉम्प्लेक्स, विटामिन सी सॉफ़्टजैल, एंटी-एसिड पैन-डी, पैरासिटामोल टैबलेट (आईपी 500 मिलीग्राम), मधुमेह विरोधी दवा ग्लिमेपाइराइड और उच्च रक्तचाप शामिल हैं। दवा टेल्मिसर्टन.
इन उत्पादों का निर्माण कई कंपनियों द्वारा किया गया था, जिनमें हेटेरो ड्रग्स, अल्केम लेबोरेटरीज, हिंदुस्तान एंटीबायोटिक्स लिमिटेड (एचएएल), कर्नाटक एंटीबायोटिक्स एंड फार्मास्यूटिकल्स लिमिटेड, प्योर एंड क्योर हेल्थकेयर और मेग लाइफसाइंसेज शामिल हैं।
एचएएल द्वारा उत्पादित पेट के संक्रमण के लिए आमतौर पर इस्तेमाल किया जाने वाला उपचार मेट्रोनिडाजोल भी गुणवत्ता परीक्षण में विफल रहा। इसी तरह, लोकप्रिय कैल्शियम और विटामिन डी3 सप्लीमेंट शेल्कल को एनएसक्यू अलर्ट श्रेणी में शामिल किया गया है।
कोलकाता की एक दवा-परीक्षण प्रयोगशाला ने क्लैवम 625 और पैन डी जैसे एंटीबायोटिक्स को नकली माना। सेपोडेम एक्सपी 50 ड्राई सस्पेंशन, बच्चों के लिए इस्तेमाल की जाने वाली एक सामान्य संक्रमण दवा, का भी उसी प्रयोगशाला में परीक्षण किया गया था और गुणवत्ता परीक्षण में विफल होने के लिए सीडीएससीओ द्वारा चिह्नित किया गया था।
