गुरुवार को एक संसदीय नोटिस के अनुसार, भारत के सांसद दवाओं के आयात, निर्माण और बिक्री के नियमों पर अगले सप्ताह एक नए दवा विधेयक पर विचार करेंगे, क्योंकि देश घातक कफ सिरप घोटाले से सबक लेना चाहता है।
भारत की “दुनिया की फार्मेसी” की छवि को कुछ नुकसान हुआ है क्योंकि पिछले साल गाम्बिया और उज़्बेकिस्तान में कम से कम 89 बच्चों की मौत से वहां बने कफ सिरप को जोड़ा गया था।
नोटिस में कहा गया है कि विधेयक का उद्देश्य “नई दवाओं की गुणवत्ता, सुरक्षा, प्रभावकारिता, प्रदर्शन और नैदानिक परीक्षण … उच्चतम संभव नियामक मानकों और पारदर्शी नियामक व्यवस्था के उद्देश्य से” सुनिश्चित करना है।
यह तुरंत स्पष्ट नहीं था कि नए औषधि, चिकित्सा उपकरण और प्रसाधन सामग्री विधेयक, 2023 में क्या बदलाव हैं, जो 20 जुलाई को ब्रेक के बाद फिर से बैठक में संसद द्वारा पारित होने पर पहले के औषधि कानून की जगह लेगा।
भारत का 41 बिलियन डॉलर का फार्मास्युटिकल उद्योग दुनिया में सबसे बड़ा है और इसने वर्षों से, विशेषकर गरीब और विकासशील देशों को पश्चिमी उत्पादों के सस्ते विकल्प प्रदान करने में मदद की है।
लेकिन हाल ही में कफ सिरप से संबंधित मौतों और संयुक्त राज्य अमेरिका में तीन मौतों से जुड़े भारत निर्मित आई ड्रॉप के कम से कम एक अन्य उदाहरण ने उद्योग की छवि पर असर डाला है।
भारत ने पिछले महीने से कफ सिरप निर्यात के लिए परीक्षण अनिवार्य कर दिया है। गाम्बिया और उज्बेकिस्तान में मौतों से जुड़े सिरप बनाने वाली कंपनियों ने किसी भी गलत काम से इनकार किया है।
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